Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。
UV-Vis – 190~840nm 间所有波长的吸收值及光谱（以1mm 光径吸收值呈现）。
A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、260/280 ratio 及蛋 白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
BCA、Bradford 及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线 并计算R square，待测蛋白质浓度。
蛋白质侦测模式目前提供BCA、Bradford 及Lowry 三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间 会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成侦测， 以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。
测蛋白质时样品体积需使用2ul，每个样品侦测后需以labwipe 擦拭15~20 回，以避免 呈色剂与蛋白质的残留。